好书大家读 (1):《亨莉亚塔.拉克丝的永生》


丽贝卡.思库鲁特写的《亨莉亚塔.拉克丝的永生(The Immortal Life of Henrietta Lacks)》,记述了一个非常奇特的真实故事。

亨莉亚塔.拉克丝(Henrietta  Lacks)是美国弗杰尼亚州的一个黑人妇女,她三十几岁的时候得了子宫颈癌,在1951年不治而死。她第一次求医的时候,在医院做研究的医生乔治.盖从她的肿瘤部位采集了细胞样本,放在营养基里培育。他意外地发现这细胞有着惊人的繁殖力,每24小时就增长一倍。在这之前, 盖医生采集的细胞,在实验室最多只能活几天。这特殊的细胞被叫做 HeLa ——是以病人姓名的前两个字母命名的。
60 年来,HeLa 细胞从来没有停止过繁殖。它被用在许许多多的生物、医学的实验中:研制小儿麻痹症的疫苗,试验治疗癌症的药物,探究长生不老的可能,观察放射线和毒素对细胞的作用,寻找艾滋病的克星,发现基因的排列结构,迄今为止,亨莉亚塔.拉克丝的细胞已经被繁殖了无数代,总重量不下20吨; 用它们做研究发明的专利超过了11000项。HeLa 细胞被大量地生产,以几十美元一试管的价格卖到世界各地的实验室,作为医学生物研究的标准细胞;它甚至曾被带到太空做实验。HeLa 细胞为人类的健康作出了重要的贡献;然而,许多年间,人们并不知道谁是这细胞的提供者,就连亨莉亚塔的家人也毫不知情。

书的作者丽贝卡 .思库鲁特在读中学的时候,偶然听生物老师讲到 HeLa 细胞。她感到好奇,一直念念不忘;她想知道这种生命力极强的细胞从哪里来,背后隐藏着什么样的故事。她在大学读了生物,以后又改修文学,终于有机会去追根寻源。她克服了许多阻力,采访了亨莉亚塔的家人,研究了大量资料,写成了这本感人至深的书。除了让读者了解 HeLa 细胞的来由,这本书更主要的是描写了亨莉亚塔本人和家人的生活经历,讨论了医学研究伦理方面的问题。
读了这本书,我惊讶于过去 50年里美国在医学研究领域的进步。不是技术上的进步,那是有目共睹的;而是道德规范方面的进步。很多我们今天认为理所当然的病人(或参加医学实验的人)的权利,是在1970年代甚至1980年代才建立的。在那以前,违反医德的事情常常发生,比如把癌症细胞注射到人体做实验,却不告诉参加实验的人注射的是什么东西。美国于1932-1972年间,用黑人作淋病试验,就是一个典型的例子。最近,美国政府为此作了公开道歉。由于几个著名案例的曝光,使得美国各界开始关注病人的权益,制定了相应的法律,才有了今天的医学研究方面的道德规范。几十年间能够有这么大的改变,这种社会的进步应该说是很快了。
令我感慨的还有书中所描述的美国黑人的状况。亨莉亚塔出生的地方,多数是白人庄园主和黑人奴隶杂交所生。当地原有三个白人兄弟,除了他们自己正出的白人后代,村子里的其他人都是他们和黑人女奴所生;一代代近亲繁殖,对他们先天不利;缺乏教育,不懂科学常识,让他们生出对研究人员的恐惧和憎恨;而科研人员对他们的漠视和利用,更加深了他们对社会的不信任。只有到了亨莉亚塔的重孙辈,也就是现在的年轻人,这种现象才开始改变。

贯穿全书的有两条主线:一条是错综模糊的历史,一条是严酷无情的现实。作者为了找到历史的本来面目,和现实中的人物结下了不解之缘。亨莉亚塔的女儿黛比,对作者从疑虑、拒绝,到信任、帮助,是这本书最终能够问世的关键人物;然而,她却没能活着看到这本书的出版。作者和黛比充满曲折的友谊,和 HeLa 细胞的传奇一样地耐人寻味。

我也佩服作者的执着。这本书写了十年,其间她多次失去线索,几度山穷水尽。只因她的真诚和坚持打动了当事人,才得以柳暗花明。有人问她,“你有没有想过放弃这个故事?”她说:“没有。从来没有。我只是想过这本书也许要写很多年了。”

三个女性,被 HeLa 细胞联在一起,成就了这本好书。

亨莉亚塔.拉克丝




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